中山大学附属医院遗传科

定义

中山大学附属医院遗传科是指中山大学附属医院中专门负责遗传病诊断、治疗和研究的科室。该科室通过遗传学方法为患者提供遗传性疾病的咨询、诊断、治疗和预防服务。

详细解释

遗传科是医院中的一个重要部门，主要关注遗传病的诊断和治疗。中山大学附属医院遗传科拥有一支专业的团队，包括遗传学专家、临床医生、技师等，他们通过基因检测、遗传咨询、遗传病管理等多种方式为患者提供全面的服务。该科室通常配备有先进的实验室和检测设备，能够进行基因组测序、基因突变分析等高精度的遗传检测。此外，遗传科还与妇产科、儿科、肿瘤科等多个科室紧密合作，为患者提供跨学科的综合诊疗方案。

应用场景

相关概念

• 基因检测：通过分析个体的DNA序列来识别遗传变异的方法。
• 遗传咨询：专业遗传顾问提供的服务，帮助个体理解遗传病信息，并做出知情的医疗决策。
• 遗传病：由基因变异引起的疾病，可能包括单基因病、多基因病和染色体异常等。
• 精准医疗：根据个体的遗传信息，提供个性化的治疗方案。

常见问题

FAQ1: 中山大学附属医院遗传科能提供哪些服务？

遗传科提供包括但不限于基因检测、遗传咨询、疾病诊断、生育指导和遗传病管理等服务。

FAQ2: 什么情况下需要去遗传科就诊？

如果您或您的家人有遗传病的症状、家族遗传史，或者需要进行生育前的遗传风险评估，都应该考虑去遗传科就诊。

FAQ3: 遗传科的诊疗流程是怎样的？

在遗传科就诊时，首先会有专业医生进行详细的病史询问和体格检查，随后可能会建议进行基因检测，根据检测结果提供相应的诊疗建议和遗传咨询。