概述
FoundationOne Liquid CDx是一种全面的基因检测项目，用于非小细胞肺癌（NSCLC）和某些其他实体瘤患者的液体活检。它旨在通过检测血液样本中的循环肿瘤DNA（ctDNA）来识别肿瘤的基因突变和蛋白表达。这项检测可以辅助医生制定个性化的治疗计划，帮助选择合适的靶向治疗和免疫治疗药物。
检测原理
FoundationOne Liquid CDx的技术原理基于下一代测序（NGS）技术，它允许同时检测多个基因的变异。该检测可以从少量的ctDNA中分析出至少315个癌症相关基因的突变、拷贝数变异（CNV）和选择性基因融合。它还评估了微卫星不稳定性（MSI）和肿瘤突变负荷（TMB），这两个指标在免疫治疗的疗效预测中非常重要。通过这种方法，医生能够深入了解肿瘤的遗传特征，为患者提供更精确的治疗选择。
适用人群
FoundationOne Liquid CDx主要适用于以下人群：
- 非小细胞肺癌（NSCLC）患者：用于指导NSCLC患者的治疗决策。
- 其他实体瘤患者：对于某些难以获得组织样本或需要额外信息以指导治疗的实体瘤患者。
- 晚期或转移性癌症患者：当组织活检不可行或不足以提供足够信息时。
- 样本质量：确保血液样本的质量，避免溶血或其他可能导致结果不准确的情况。
- 检测限制：了解检测的局限性，包括可能的假阴性和假阳性结果。
- 医生咨询：患者应与医生讨论检测结果，以便获得个性化的治疗建议。
- 血液疾病：某些血液疾病可能会影响ctDNA的检测结果。
- 抗凝治疗：正在接受抗凝治疗的患者可能需要特别考虑。
检测流程
采样方式
采样主要通过抽取患者的血液样本进行，这是一种非侵入性的采样方法，对患者来说更为舒适。
检测周期
从样本采集到结果报告通常需要几个工作日，具体时间取决于实验室的工作量和检测流程。
报告时间
检测结果通常在样本接收后的10个工作日内提供，但这个时间可能会根据实验室的具体情况有所变化。
结果解读
结果报告将列出检测到的基因突变、CNV、基因融合以及MSI和TMB的状态。这些信息对于医生选择靶向治疗和免疫治疗药物至关重要。例如，EGFR突变阳性的患者可能会受益于特定的EGFR抑制剂治疗。
注意事项
注意事项
禁忌症
常见问题
FAQ
Q1: FoundationOne Liquid CDx与组织活检相比有什么优势？
A1: FoundationOne Liquid CDx是一种非侵入性的检测方法，对患者来说更为舒适，且可以避免组织活检可能带来的并发症。它还允许对肿瘤的动态变化进行连续监测。
Q2: 检测结果是否能够指导所有类型的癌症治疗？
A2: 不是所有的癌症治疗都可以通过FoundationOne Liquid CDx的结果来指导。该检测主要针对那些有已知靶向治疗和免疫治疗选项的基因变异。
Q3: 如果FoundationOne Liquid CDx检测结果为阴性，是否意味着没有治疗选择？
A3: 阴性结果并不意味着没有治疗选择。可能需要进一步的检测或考虑其他治疗方法。
Q4: 检测结果是否会受到饮食或药物的影响？
A4: 通常不会，但最好在采样前遵循医生或实验室的具体指导，以确保样本的准确性。
Q5: FoundationOne Liquid CDx检测结果可以用于临床试验的筛选吗？
A5: 是的，检测结果可以帮助确定患者是否符合某些临床试验的入选标准，特别是那些针对特定基因突变的试验。
