胎儿染色体异常筛查

产前筛查中最关心的部分之一是胎儿是否有染色体异常，这可能会导致唐氏综合征等遗传病。通过抽取孕妇的血液样本，可以检测出胎儿DNA的片段，从而分析可能存在的染色体异常。这个过程不仅非侵入性，而且相对准确，是目前广泛推荐的一种筛查方法。

神经管缺陷筛查

神经管缺陷是指胎儿在早期发育过程中，脊柱并未完全闭合，可能导致畸形或神经功能受损。通过血液中的特定标志物，如甲胎蛋白(AFP)水平的测量，可以预测胎儿是否有发展神经管缺陷的风险。这种筛查帮助医生提前采取干预措施，减轻或避免后续的严重后果。

妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)和自由β-hCG检测

这两种指标通常用于第一孕期筛查，可以评估胎儿患有唐氏综合征及其他染色体异常的风险。PAPP-A和自由β-hCG是通过抽取孕妇血液进行测定的。它们的浓度与染色体异常有着密切的相关性。结合超声波检查的颈后透明层(NT)测量，可以提供更为准确的评估。

超声波检查的重要性

除了血液检查外，超声波检查在产前筛查中扮演着至关重要的角色。通过高频声波产生的图像，医生可以观察到胎儿的生长发育情况，包括器官发育是否正常、羊水量是否正常、胎盘位置和功能等。特别是在中期孕期，详细的超声波检查可以帮助发现胎儿的结构异常。

糖尿病和妊娠高血压的筛查

妊娠期糖尿病和妊娠高血压是影响孕妇和胎儿健康的两个重要因素。通过定期检测孕妇的血糖水平和血压，可以及早发现并管理这两种状况，从而降低对母婴健康的风险。这些筛查通常从孕中期开始，旨在预防孕期并发症的发生。