产前筛查的基本介绍

产前筛查是一系列旨在早期发现胎儿可能存在的问题的检测程序。这些筛查不仅可以评估胎儿的健康状况，还能预测某些遗传性疾病的风险。常见的筛查包括超声波检查、血液检测和基因测试等，每一项都在不同的孕期阶段执行，以监测胎儿的发展。

超声波筛查

超声波筛查是产前检查最常用的方法之一，它通过利用声波创建胎儿的影像，帮助医生评估胎儿的生长发展情况和检测可能的畸形。特别是在孕中期，通过详细的解剖学超声，医生能更清晰地观察到胎儿的各个器官，判断是否有异常。

无创DNA筛查（NIPT）

无创产前基因检测，又称非侵入性产前测试（NIPT），是通过抽取孕妇血液来分析胎儿DNA的一种方法。这项检测可以在孕早期进行，主要用于筛查唐氏综合症等染色体异常。由于其高灵敏度和准确性，NIPT已成为高龄孕妇及有遗传风险家庭的首选筛查方法。

羊水穿刺

羊水穿刺是一种更为详细但侵入性的产前诊断方法，通常在发现异常筛查结果或高风险情况下推荐。通过在孕中期抽取少量羊水进行检查，可以检测胎儿的染色体异常、遗传性疾病等问题。尽管该程序风险较低，但须在医生指导下谨慎进行。

血液筛查测试

除了上述方法外，血液筛查在产前检查中也扮演着重要角色。通过分析孕妇的血液，可以评估胎儿患有某些遗传病的风险，如地中海贫血。一些特定的血液测试还能揭示妊娠期糖尿病、妊娠高血压的风险。