基因健康知识库

HER2伴随诊断是指针对人表皮生长因子受体2（Human Epidermal Growth Factor Receptor 2，简称HER2）基因及其蛋白表达状态进行的检测，主要用于指导针对HER2阳性肿瘤患者的个体化治疗。HER2是一种细胞表面受体，与肿瘤生长和扩散密切相关。HER2阳性的乳腺癌和胃癌患者相对较常见，

伴随诊断是一种医学检测方法，它指的是在特定的治疗药物使用前，对患者进行的一种基因或蛋白水平的检测。这种检测的目的是为了确定患者是否适合特定的治疗方案，包括靶向治疗和免疫治疗。流行病学特征显示，伴随诊断在肿瘤治疗中越来越重要，因为它们可以帮助医生为每个患者选择最合适的治疗方法，从而提高治疗效果，减少不必要的副作用，并节省

FDA批准的伴随诊断指的是由美国食品药品监督管理局（FDA）认可的，用于判定患者是否适合接受特定靶向治疗的基因检测。这类检测通过分析肿瘤组织或血液样本中的特定基因变异，来预测患者对抗肿瘤药物的反应。伴随诊断是精准医疗的重要组成部分，能够帮助医生选择最适合患者的治疗方案。肿瘤基因检测的流行病学特征表明，特定基因突变在不同

Foundation One CDx（F1CDx）是由Foundation Medicine公司开发的一种全面的基因检测项目。这是一种分子诊断测试，它通过分析患者肿瘤的DNA来识别特定的遗传变异。F1CDx的主要用途是指导肿瘤治疗的决策，帮助医生识别可能对特定靶向治疗或免疫疗法反应良好的患者。这种检测可以识别一系列已知

PD-L1伴随诊断是指在肿瘤治疗领域中，用于确定患者是否适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的检测方法。PD-L1（程序性死亡配体1）是免疫系统中的一个重要分子，它通过与PD-1（程序性死亡蛋白1）结合来抑制T细胞的活化。在一些肿瘤细胞上，PD-L1的表达增加，可能帮助肿瘤逃避免疫系统的监控和攻击。流行病学数据显示，

基因检测中的“大Panel”和小Panel主要指的是检测基因的覆盖范围和数量。大Panel通常包含数百至数千个基因的检测，而小Panel则仅覆盖有限数量的基因，通常在几十个以下。这些检测项目用于分析遗传变异，帮助诊断遗传病、预测疾病风险、指导用药选择等。大Panel因其广泛的基因覆盖而被用于更复杂的遗传病诊断或全面的健

艾德生物伴随诊断产品是一种精准医疗工具，专门用于检测患者肿瘤中的特定基因突变或蛋白质表达情况。这种检测的目的在于指导医生选择最适合患者的治疗方案，包括化疗、靶向治疗和免疫治疗等。伴随诊断产品能够帮助医生根据患者的个体化信息，实现“对症下药”，从而提高治疗效果，降低副作用，并减少不必要的医疗成本。