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染色体检测

染色体高分辨检测是一种产前检测技术，它旨在评估胎儿是否患有染色体异常，如唐氏综合症（21三体）、爱德华综合症（18三体）和帕塔综合症（13三体）等。这项检测的目的是为了及早发现可能影响胎儿健康的遗传性疾病，以便给予孕妇及时的信息和后续的医疗选择。

染色体核型分析是一种产前检测技术，用于评估胎儿的染色体是否存在异常。这项技术通过观察细胞分裂过程中染色体的形态和数量，来诊断胎儿是否患有某些遗传性疾病或染色体疾病。其主要目的是识别那些可能导致智力障碍、生长发育迟缓以及其他健康问题的染色体异常，如唐氏综合症（21三体综合症）等。