基因健康知识库

胶质母细胞瘤（Glioblastoma, GBM）是成人中最常见的恶性脑肿瘤，属于WHO分级IV级的星形细胞瘤。这种肿瘤以其快速生长和高度侵袭性而闻名。流行病学数据显示，胶质母细胞瘤约占所有脑肿瘤的15%，每年新发病例数约为每10万人3例。中位生存期大约为12-15个月，即使是经过积极治疗后。

肺癌早筛ctDNA检测是一种利用循环肿瘤DNA（circulating tumor DNA, ctDNA）来早期识别肺癌的基因检测技术。ctDNA是肿瘤细胞释放到血液中的小片段DNA，携带着肿瘤的遗传信息。这项检测的目的是在肺癌早期阶段发现异常，以便及时治疗。肺癌是全球范围内致死率最高的癌症之一，因此早期筛查对于提高生

至本医疗肿瘤全景检测是一项先进的基因检测项目，主要针对肿瘤患者提供全面的基因分析服务。它通过高通量测序技术（Next Generation Sequencing, NGS）来检测肿瘤细胞中的基因变异，包括单核苷酸变异（SNVs）、插入和缺失（Indels）、拷贝数变异（CNVs）以及结构变异（SVs）。该检测项目能够帮

Merkel细胞癌（Merkel Cell Carcinoma, MCC）是一种罕见的、侵袭性的皮肤肿瘤，起源于神经内分泌细胞。这种肿瘤通常表现为快速生长的皮肤结节，好发于老年人的皮肤暴露部位，如头部、颈部和四肢。流行病学特征显示，MCC的发病率在过去几十年中有所上升，尤其是在白人、免疫抑制人群和有紫外线暴露史的患者中

康立明生物长安心检测是一种基于基因检测的筛查方法，主要用于早期发现和诊断肠癌及其前期病变。该检测项目通过分析粪便样本中的特定基因变异来识别肠癌风险，进而为高风险人群提供早期干预和治疗的机会。

神经母细胞瘤（Neuroblastoma）是一种起源于神经嵴细胞的恶性肿瘤，主要影响儿童，尤其是5岁以下的幼儿。它是儿童中最常见的实体瘤之一，占所有儿童癌症的大约7%至10%。由于其快速增长和侵袭性，神经母细胞瘤可以迅速扩散到身体其他部位，包括骨髓、骨骼和淋巴结。流行病学研究表明，神经母细胞瘤的发病率在不同地区和人群中

Septin9基因检测是一种针对Septin9基因的分子诊断技术，用于检测该基因的突变或表达异常，以辅助肿瘤的诊断、预后评估和个体化治疗。Septin9基因编码的Septin9蛋白属于Septin家族，该家族成员在细胞周期控制、肿瘤发生发展中起着重要作用。Septin9基因的异常活化或突变可能与多种肿瘤的发生有关。流行

垂体瘤是一种发生在脑下垂体的良性肿瘤，脑下垂体是位于大脑底部的一个小腺体，负责分泌多种激素，调节身体的生长、代谢和生殖等功能。垂体瘤的发病率相对较低，但在颅内肿瘤中占有一定比例。流行病学数据显示，垂体瘤的年发病率约为7-15/10万人口，多数发生在成年人，女性略多于男性。

胃肠道间质瘤（Gastrointestinal stromal tumors，GIST）是一种发生在胃肠道的间叶源性肿瘤，起源于胃肠道的原始间充质细胞，也称为Cajal细胞。它是胃肠道中最常见的间充质肿瘤，占所有胃肠道肿瘤的1%-3%。GIST可以发生在整个消化道，但以胃和小肠最为常见。流行病学数据显示，GIST的年发

滑膜肉瘤（Synovial Sarcoma）是一种罕见的恶性肿瘤，起源于滑膜细胞，这些细胞是覆盖在关节和肌腱表面的组织。滑膜肉瘤可以发生在任何年龄段，但更常见于年轻人，尤其是在30岁以下的人群中。流行病学数据显示，滑膜肉瘤占所有软组织肉瘤的5-10%，在所有肉瘤中占比较小，但因其侵袭性和复发率高，对患者预后产生重大影响

少突胶质细胞瘤（Oligodendroglioma）是一种起源于脑内少突胶质细胞的中枢神经系统肿瘤，属于神经胶质瘤的一种。这种肿瘤约占所有脑肿瘤的5%左右。流行病学特征显示，少突胶质细胞瘤多发于成年人，尤其是30至50岁的年龄段，并且男性患者略多于女性。

肠癌早筛粪便DNA检测是一种无创的基因检测技术，它通过分析粪便样本中的DNA来检测结直肠癌（CRC）或者其前期病变（如腺瘤），即息肉。这种检测方式因其便捷性和较低的侵入性而受到青睐。结直肠癌在全球范围内是常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率都较高。根据流行病学特征，肠癌的发病率随年龄增长而增加，尤其在50岁以上的人群中

臻和科技PreCar肝癌早筛是一项基于液体活检技术的基因检测项目，旨在通过分析血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA）来实现对肝癌的早期筛查。这项技术可以检测到肿瘤释放到血液中的微小DNA片段，从而在肝癌发展到晚期前发现其存在。对于高危人群来说，这是一种无创、高灵敏度的筛查方法，有助于早期发现肝癌并及时进行治疗，提高治愈率

软组织肉瘤是一种发生在软组织（如肌肉、脂肪、神经和血管等）的恶性肿瘤。这些肿瘤起源于间充质细胞，包括平滑肌瘤、脂肪肉瘤和神经鞘瘤等。软组织肉瘤在全球范围内的发病率约为每百万人中有6至7例，它们可以发生在任何年龄段，但通常在中年人群中更常见。这类肿瘤的发病率和死亡率因地区和年龄而异，但总体上预后较差，尤其是对于晚期或高级

诺辉健康常卫清肠癌筛查是一种基于分子生物学技术的非侵入性筛查方法，专门用于检测大肠癌（结直肠癌）的早期风险。该检测通过分析粪便样本中的特定生物标志物，帮助评估个体是否具有发展为肠癌的潜在风险。这项技术的优势在于它为那些不愿意或不适合进行传统结肠镜检查的个体提供了一个可替代的筛查选项。

桐树基因肿瘤检测是一种分子生物学检测技术，旨在通过分析肿瘤细胞中的基因变异来提供有关肿瘤特性和治疗反应的信息。该检测项目主要用于指导个体化治疗、评估疾病进展风险以及预测药物反应。通过识别特定基因的突变、拷贝数变异、融合基因等，医生可以获得更精确的治疗选择，从而实现精准医疗。

泛生子Genetron S5检测是一种先进的基因检测技术，主要用于分析个体的遗传信息，以识别与疾病相关的风险基因和突变。这项技术在精准医疗领域中被广泛应用，尤其在肿瘤治疗、遗传病诊断和个性化健康管理等方面发挥着重要作用。通过泛生子Genetron S5检测，医生和研究人员可以获得更加精确的遗传信息，从而为患者提供个性化

世和基因肿瘤NGS检测是一种利用高通量测序技术（Next Generation Sequencing, NGS）对肿瘤相关基因进行检测的方法。该检测项目通过分析肿瘤细胞的DNA，识别肿瘤基因变异、突变、插入或缺失等情况，以辅助医生进行精准诊断、用药指导及预后评估。NGS检测能够一次性检测大量的基因，相比传统的单基因检测

吉因加肿瘤基因检测是一种专门针对肿瘤的基因检测技术，它通过分析肿瘤组织或生物样本中的DNA和RNA序列，来识别与肿瘤发展相关的基因变异。这项检测的主要用途包括辅助肿瘤的诊断、指导个性化治疗方案的制定、预测治疗效果以及评估复发风险。通过检测特定的肿瘤基因，医生能够更准确地了解肿瘤的生物学特性，从而提供更有针对性的治疗建议