基因健康知识库

急性T淋巴细胞白血病（Acute T-Cell Leukemia, T-ALL）是一种起源于未成熟T淋巴细胞的恶性肿瘤。它属于急性白血病的一种，特点是大量未成熟的T细胞在骨髓中异常增殖，影响正常造血功能。流行病学显示，T-ALL在儿童和青少年中较为常见，而成人发病率较低。由于其病因复杂，发病机制涉及多种分子生物学改变，

华氏巨球蛋白血症（Waldenström's macroglobulinemia, WM）是一种罕见的B细胞非霍奇金淋巴瘤，也是一种淋巴结外边缘区B细胞淋巴瘤。该病以血液中巨球蛋白（IgM）的显著升高为特征。华氏巨球蛋白血症的发病率较低，多发生在老年人群体中，男性患者多于女性。流行病学显示，其发病率在西方国家每年大约为

BCR-ABL融合基因检测是一种专门针对慢性髓性白血病（CML）和部分急性淋巴细胞白血病（ALL）的分子生物学检测。这种检测旨在识别BCR（断裂点簇区）和ABL（原癌基因）两个基因的融合，这种融合通常导致酪氨酸激酶活性异常增加，是CML和其他一些血液肿瘤的关键驱动因素。流行病学特征表明，慢性髓性白血病约占所有成人白血病

原发性骨髓纤维化（Primary Myelofibrosis, PMF）是一种罕见的恶性血液肿瘤，属于骨髓增殖性肿瘤（Myeloproliferative Neoplasms, MPNs）的一种。这种病症的特征是骨髓内纤维化和巨核细胞增生，导致骨髓逐渐失去正常的造血功能，并可能发展为急性髓系白血病。流行病学特征显示，P

急性早幼粒细胞白血病（Acute Promyelocytic Leukemia，APL）是一种特殊类型的急性髓系白血病（AML），它以骨髓中早幼粒细胞的大量增生为特征。APL相对较为罕见，约占所有AML的10%左右。APL多见于成人，儿童罕见，且具有明显的性别偏好，男性发病率高于女性。APL的特点是出血倾向较高，若未及

急性B淋巴细胞白血病（Acute B-Lymphoblastic Leukemia, B-ALL）是一种起源于B系淋巴祖细胞的恶性肿瘤，主要影响儿童和青少年，但在成年人中也有所发生。它是一种急性白血病，以幼稚B淋巴细胞在骨髓、血液及其他组织中异常增殖为特征。B-ALL的发病率在全球范围内不同地区有所差异，但总体上是儿童

Burkitt淋巴瘤是一种高度侵袭性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），以迅速增长和高度恶性为特征。这种淋巴瘤最初由Denis Burkitt在1962年描述，因此得名。Burkitt淋巴瘤在非洲某些地区呈地方性流行，与EB病毒感染有关，而在西方国家则相对罕见。流行病学数据显示，Burkitt淋巴瘤在西方国家的发病率约为2/1

急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia, AML）是一种起源于骨髓中未成熟髓系细胞的血液癌症。它以迅速发展和侵袭性为特点，需要及时诊断和治疗。流行病学数据显示，AML在成人中发病率较高，且随年龄增长而增加，尤其在65岁及以上人群中更为常见。

真性红细胞增多症（Polycythemia Vera, PV）是一种慢性骨髓增殖性肿瘤，其特征是骨髓中红细胞、白细胞和血小板的异常增生。这种病症会使血液变得粘稠，增加血栓形成的风险。流行病学特征显示，真性红细胞增多症的发病率约为每年每10万人中有0.5至2.5例，且多见于60岁以上的老年人群体。

慢性髓系白血病（Chronic Myelogenous Leukemia，简称CML）是一种发生在骨髓造血干细胞的恶性肿瘤，以过高的白血细胞（主要是未成熟的髓系细胞）数量为特征。它是白血病的一种类型，占所有白血病的15%左右。CML通常进展缓慢，但若不进行治疗，可能会转化为急性白血病，预后变差。

骨髓增殖性肿瘤（Myeloproliferative Neoplasms, MPNs）是一组起源于造血干细胞的克隆性恶性疾病，表现为骨髓中一种或多种血细胞（红细胞、白细胞、血小板）的过度增殖。这类肿瘤包括真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）、原发性骨髓纤维化（PMF）等。流行病学特征显示，MPNs发病率

淋巴瘤是一种起源于淋巴组织的恶性肿瘤，包括霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。全球范围内，淋巴瘤是最常见的血液系统恶性肿瘤之一。淋巴瘤基因检测是指通过分子生物学技术检测淋巴瘤细胞中的基因突变、基因表达异常、染色体易位等分子事件，以帮助诊断、预后判断和指导治疗。