基因健康知识库

游离雌三醇检测是一种产前检测项目，用于评估胎儿的健康状况，特别是筛查唐氏综合征（Down syndrome）等染色体异常。该检测通过测量孕妇血液中的游离雌三醇（uE3）水平来进行。游离雌三醇是一种胎盘激素，其水平在孕妇血液中的变化与胎儿的健康状况密切相关。检测的目的是早期识别可能存在的染色体异常，以便及时进行进一步的诊

AFP甲胎蛋白筛查，全称甲胎蛋白（Alpha-Fetoprotein, AFP）筛查，是一种用于评估胎儿神经管缺陷（如无脑儿、脊柱裂）及其他某些先天性异常风险的产前检测项目。它通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白水平，为医生提供重要信息，以评估胎儿是否存在某些先天性疾病的风险。

早期唐筛，也称为早孕期间唐氏综合征筛查，是一项产前检测项目，主要用于评估胎儿是否患有唐氏综合征（Down syndrome）和其他染色体异常的风险。这项筛查的目的是在孕期早期识别出可能存在染色体异常的胎儿，以便孕妇和医生可以做出进一步的诊断和治疗决策。

中期唐筛，全称中期唐氏综合征筛查（Mid-trimester Down Syndrome Screening），是一项产前检查项目，旨在评估胎儿是否具有唐氏综合征（Down Syndrome）以及其他染色体异常的风险。该检测在孕期16至20周进行，通过检测孕妇血液中特定生化标记物和/或超声波指标来完成。

唐氏筛查是一种产前检测，旨在评估胎儿是否有唐氏综合症（也称为21三体综合症）或其他染色体异常的风险。唐氏综合症是一种常见的遗传性疾病，会导致智力障碍和多种身体异常。该筛查的目的是在孕期早期识别高风险的胎儿，以便孕妇可以做出更为明智的决策，并在必要时进行进一步的诊断测试。

唐筛，全称唐氏综合征产前筛查，是一种评估孕妇生育唐氏综合征（一种常见的遗传性智力障碍疾病）患儿风险的筛查方法。唐筛高风险指的是筛查结果提示胎儿患唐氏综合征的可能性较高。该筛查的目的在于早期识别出高风险孕妇，以便进一步进行确诊性检查，从而做出是否继续妊娠的决策。

整合筛查是一种综合了多种检测技术的产前筛查方法，旨在评估胎儿是否患有某些遗传性疾病或发育异常。这种筛查方法通过分析孕妇血液中的生化标志物和胎儿的非侵入性基因检测结果，来预测某些先天性疾病的风险。整合筛查的目的是为孕妇和医生提供额外的信息，以便做出更明智的决策，如是否需要进行进一步的诊断性检测。