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实时荧光PCR（Real-time Polymerase Chain Reaction，简称qPCR）是一种分子生物学技术，用于定量分析特定DNA序列的表达水平。该技术在PCR反应过程中实时监测DNA扩增的荧光信号，从而实现对起始模板DNA的定量分析。实时荧光PCR技术起源于20世纪90年代，随着荧光检测技术的发展而逐

多重PCR技术（Multiplex Polymerase Chain Reaction, mPCR）是一种分子生物学检测技术，它允许在单一反应体系中同时扩增多个目标DNA序列。这项技术基于传统的PCR（聚合酶链反应），但通过使用多个引物对来同时检测多个目标序列。多重PCR的发展始于1980年代，随着分子生物学技术的不断

RT-PCR技术，全称为逆转录聚合酶链反应（Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction），是一种用于检测和量化RNA的分子生物学技术。它结合了逆转录酶（RT）和DNA聚合酶的作用，将RNA模板逆转录成cDNA，再利用PCR技术进行扩增和检测。RT-PCR技术自1980

熔解曲线分析（Melting Curve Analysis）是一种基于实时聚合酶链反应（Real-time PCR）的核酸检测技术。它通过对PCR产物在逐渐升高的温度下进行加热处理，观察DNA双链的解离（熔解）过程，以检测和区分不同的DNA序列。这种技术最初是在20世纪90年代末期由科学家们发展起来的，旨在提高PCR技