基因健康知识库

结直肠癌靶向用药检测是一种用于指导结直肠癌患者个体化治疗的基因检测技术。结直肠癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率均居高不下。结直肠癌靶向用药检测通过分析肿瘤细胞中的特定基因突变、蛋白表达水平和信号通路异常，帮助医生选择合适的靶向治疗药物，从而提高治疗效果，减少无效治疗和副作用。

诺辉健康常卫清肠癌筛查是一种基于分子生物学技术的非侵入性筛查方法，专门用于检测大肠癌（结直肠癌）的早期风险。该检测通过分析粪便样本中的特定生物标志物，帮助评估个体是否具有发展为肠癌的潜在风险。这项技术的优势在于它为那些不愿意或不适合进行传统结肠镜检查的个体提供了一个可替代的筛查选项。

真性红细胞增多症（Polycythemia Vera, PV）是一种慢性骨髓增殖性肿瘤，其特征是骨髓中红细胞、白细胞和血小板的异常增生。这种病症会使血液变得粘稠，增加血栓形成的风险。流行病学特征显示，真性红细胞增多症的发病率约为每年每10万人中有0.5至2.5例，且多见于60岁以上的老年人群体。

喉癌基因检测是对喉部肿瘤样本进行基因层面的分析，以识别与喉癌发生发展相关的基因变异。喉癌是头颈部恶性肿瘤中常见的一种，全球范围内发病率和死亡率都较高，尤其在吸烟和饮酒人群中较为常见。流行病学特征显示，喉癌的发病率随年龄增长而增加，男性多于女性，吸烟和饮酒是其主要的危险因素。

桐树基因肿瘤检测是一种分子生物学检测技术，旨在通过分析肿瘤细胞中的基因变异来提供有关肿瘤特性和治疗反应的信息。该检测项目主要用于指导个体化治疗、评估疾病进展风险以及预测药物反应。通过识别特定基因的突变、拷贝数变异、融合基因等，医生可以获得更精确的治疗选择，从而实现精准医疗。

慢性髓系白血病（Chronic Myelogenous Leukemia，简称CML）是一种发生在骨髓造血干细胞的恶性肿瘤，以过高的白血细胞（主要是未成熟的髓系细胞）数量为特征。它是白血病的一种类型，占所有白血病的15%左右。CML通常进展缓慢，但若不进行治疗，可能会转化为急性白血病，预后变差。

骨髓增殖性肿瘤（Myeloproliferative Neoplasms, MPNs）是一组起源于造血干细胞的克隆性恶性疾病，表现为骨髓中一种或多种血细胞（红细胞、白细胞、血小板）的过度增殖。这类肿瘤包括真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）、原发性骨髓纤维化（PMF）等。流行病学特征显示，MPNs发病率

泛生子Genetron S5检测是一种先进的基因检测技术，主要用于分析个体的遗传信息，以识别与疾病相关的风险基因和突变。这项技术在精准医疗领域中被广泛应用，尤其在肿瘤治疗、遗传病诊断和个性化健康管理等方面发挥着重要作用。通过泛生子Genetron S5检测，医生和研究人员可以获得更加精确的遗传信息，从而为患者提供个性化

肺腺癌（Lung Adenocarcinoma）是非小细胞肺癌（NSCLC）的一种亚型，起源于肺部腺体，是最常见的肺癌类型之一。肺腺癌占所有肺癌的大约40%，在不吸烟人群中的比例更高。流行病学特征显示，肺腺癌的发病率在过去几十年中有所上升，尤其在女性和非吸烟者中。该肿瘤经常发生在肺部的外围区域，并可能通过血液或淋巴系统

甲状腺髓样癌（Medullary Thyroid Carcinoma, MTC）是一种起源于甲状腺C细胞的恶性肿瘤，占所有甲状腺癌的5%左右。它是甲状腺癌中侵袭性较强、预后较差的一种类型。MTC既可以是散发性的，也可以是遗传性的，后者与RET基因突变相关。甲状腺髓样癌基因检测是评估MTC风险和指导治疗的重要手段。

世和基因肿瘤NGS检测是一种利用高通量测序技术（Next Generation Sequencing, NGS）对肿瘤相关基因进行检测的方法。该检测项目通过分析肿瘤细胞的DNA，识别肿瘤基因变异、突变、插入或缺失等情况，以辅助医生进行精准诊断、用药指导及预后评估。NGS检测能够一次性检测大量的基因，相比传统的单基因检测

淋巴瘤是一种起源于淋巴组织的恶性肿瘤，包括霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。全球范围内，淋巴瘤是最常见的血液系统恶性肿瘤之一。淋巴瘤基因检测是指通过分子生物学技术检测淋巴瘤细胞中的基因突变、基因表达异常、染色体易位等分子事件，以帮助诊断、预后判断和指导治疗。

血液肿瘤MRD监测，即血液肿瘤微小残留病（Minimal Residual Disease, MRD）监测，是一种检测技术，用于血液系统肿瘤（如白血病、淋巴瘤）治疗过程中，评估患者体内残留肿瘤细胞的数量和状态。这种监测可以在患者完成标准治疗后进行，以判断治疗效果和预测复发风险。流行病学特征显示，MRD监测对于指导个体化

肝内胆管癌（Intrahepatic Cholangiocarcinoma, ICC）是一种起源于肝脏内部胆管上皮细胞的恶性肿瘤。这种类型的癌症相对罕见，占所有肝脏恶性肿瘤的10%至15%。流行病学数据显示，肝内胆管癌的发病率在全球范围内呈上升趋势，特别是在亚洲地区。其发病与多种因素有关，包括慢性肝病、胆管炎症、胆管结

艾德生物伴随诊断产品是一种精准医疗工具，专门用于检测患者肿瘤中的特定基因突变或蛋白质表达情况。这种检测的目的在于指导医生选择最适合患者的治疗方案，包括化疗、靶向治疗和免疫治疗等。伴随诊断产品能够帮助医生根据患者的个体化信息，实现“对症下药”，从而提高治疗效果，降低副作用，并减少不必要的医疗成本。

高级别浆液性卵巢癌（High-grade Serous Ovarian Carcinoma, HGSOC）是卵巢癌中最常见的一种类型，占所有卵巢癌的70%左右。它起源于卵巢表面的上皮细胞，具有高度侵袭性和快速进展的特点。流行病学特征显示，HGSOC常见于50岁以上的女性，但也可以在任何年龄发生。由于早期症状不明显，HG

MRD（Minimal Residual Disease）微小残留病灶检测是一种用于评估肿瘤治疗效果和复发风险的检测技术。它检测的是经过初步治疗后，体内剩余的微小肿瘤细胞群体。这些细胞可能是导致复发和转移的根源，因此MRD检测对于肿瘤的全程管理具有重要意义。流行病学特征显示，MRD的存在与多种肿瘤类型的复发和预后密切相

导管原位癌（Ductal Carcinoma In Situ, DCIS）是一种非侵袭性乳腺癌，它发生在乳腺导管内，但尚未穿透基底膜进入周围组织。流行病学特征显示，DCIS占所有乳腺癌诊断的15%至20%，随着乳腺X线摄影（mammography）的普及，其检出率有所增加。

壶腹癌是一种发生在胰腺头部的肿瘤，也称为胰头癌。它是胰腺癌中最常见的类型之一，占胰腺癌总数的70%-80%。由于壶腹区域的肿瘤常导致胆道和胰管阻塞，因此早期可能表现为黄疸、消化不良等症状。胰腺癌的发病率在全球范围内逐年上升，尤其在东亚地区，包括中国，患病率较高。

子宫内膜癌是一种发生在女性子宫内层（子宫内膜）的恶性肿瘤。它是妇科最常见的恶性肿瘤之一，尤其在发达国家中。根据流行病学研究，子宫内膜癌的发病率随年龄增长而增加，大多数病例发生在绝经后的女性中。近年来，由于不健康的饮食习惯、肥胖和激素水平的变化，子宫内膜癌的发病率在全球范围内有所上升。