16染色体异常的原因主要包括以下几点：

1. 非整倍体异常

非整倍体异常是指染色体数目发生改变，如16染色体数目增多或减少。这种情况可能导致基因组的平衡失调，从而影响个体的生长发育。

2. 结构异常

结构异常是指染色体上的基因发生断裂、缺失、重复或易位等改变。这些改变可能会影响基因的表达，导致遗传性疾病。

3. 环境因素

环境因素如辐射、化学物质、病毒感染等也可能导致16染色体异常。这些因素可能会影响染色体上的基因，从而导致异常。

4. 遗传因素

遗传因素是导致16染色体异常的重要原因。如果父母双方或其中一方存在染色体异常，孩子患有16染色体异常的风险会相应增加。

二、16染色体异常的影响

16染色体异常可能对个体产生以下影响：

1. 生长迟缓

16染色体异常可能导致生长迟缓，表现为身高、体重等方面的发育落后。

2. 神经发育异常

16染色体异常可能影响神经系统发育，导致学习困难、注意力不集中等症状。

3. 遗传性疾病

16染色体异常可能导致遗传性疾病，如唐氏综合征、克氏综合征等。

4. 其他症状

16染色体异常还可能表现为其他症状，如面部畸形、心脏异常等。