遗传因素是导致胚胎染色体异常的主要原因之一。以下是一些具体的遗传因素：

1. 父母染色体异常

如果父母之一存在染色体异常，如平衡易位、倒位等，这些异常可能会传递给子代，导致胚胎染色体异常。

2. 遗传性疾病

某些遗传性疾病，如唐氏综合症，也是胚胎染色体异常的常见原因。这些疾病通常是由于染色体数目的异常导致的。

二、环境因素

环境因素在胚胎染色体异常中也扮演着重要角色。以下是一些关键的环境因素：

1. 化学物质暴露

孕妇在孕期暴露于某些化学物质，如农药、重金属等，可能会增加胚胎染色体异常的风险。

2. 辐射暴露

高剂量的辐射暴露，如核辐射或X射线，也是导致胚胎染色体异常的重要因素之一。

三、生物因素

生物因素，如病毒感染，也可能导致胚胎染色体异常。以下是一些具体的生物因素：

1. 病毒感染

某些病毒感染，如风疹病毒、巨细胞病毒等，可能会影响胚胎的染色体结构，导致异常。

2. 胚胎自身因素

胚胎自身在分裂和发育过程中可能出现的错误，也可能导致染色体异常。