胚胎两条染色体异常，指的是在胚胎发育过程中，两个染色体发生结构或数量的异常。这种情况可能导致胚胎发育受阻，甚至引发早期流产或胎儿出生缺陷。

1.1 结构异常

结构异常包括染色体的缺失、重复、易位、倒位等。这些异常可能导致染色体上的基因缺失或重复，影响胚胎的正常发育。

1.2 数量异常

数量异常主要指的是染色体的非整倍体，如三体、单体等。最常见的例子是唐氏综合症，即21号染色体三体。

二、胚胎两条染色体异常的成因

胚胎两条染色体异常的成因复杂多样，可能与以下因素有关：

2.1 遗传因素

父母双方的遗传物质可能存在缺陷，如染色体结构或数量异常，从而增加了胚胎染色体异常的风险。

2.2 环境因素

环境污染、辐射、化学物质暴露等环境因素也可能导致胚胎染色体异常。

2.3 年龄因素

随着年龄的增长，卵子和精子的质量可能下降，染色体异常的风险增加。

三、胚胎两条染色体异常的影响

胚胎两条染色体异常可能导致以下影响：

3.1 早期流产

染色体异常的胚胎往往无法正常发育，容易引发早期流产。

3.2 出生缺陷

染色体异常的胎儿出生后可能存在多种出生缺陷，如智力低下、生长发育迟缓、面部畸形等。

3.3 遗传性疾病

染色体异常还可能引发遗传性疾病，如唐氏综合症、克氏综合症等。