染色体异常遗传是指由于染色体数量或结构上的异常，导致遗传信息的传递发生错误，从而引起的一系列遗传性疾病。

染色体数量异常

染色体数量异常主要包括非整倍体和多倍体两种情况。非整倍体是指染色体数目不是正常倍数，如唐氏综合症（21三体综合症）就是一种常见的非整倍体遗传病。

染色体结构异常

染色体结构异常包括缺失、重复、倒位和易位等。这些异常可能会导致基因的丢失或增加，从而影响个体的生理和发育。

染色体异常遗传的遗传方式

染色体异常遗传的遗传方式有三种：常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和性染色体遗传。

常染色体隐性遗传

常染色体隐性遗传是指染色体异常的基因在常染色体上，且为隐性遗传。只有当父母双方都携带该异常基因时，子女才有可能表现出异常。

常染色体显性遗传

常染色体显性遗传是指染色体异常的基因在常染色体上，且为显性遗传。只要父母中有一方携带该异常基因，子女就有可能表现出异常。

性染色体遗传

性染色体遗传是指染色体异常的基因位于性染色体上。男性为XY，女性为XX。性染色体遗传方式包括伴X染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传和伴Y染色体遗传。