21染色体异常，通常指的是唐氏综合症（Down syndrome），这是一种由于染色体非整倍体所引起的遗传性疾病。唐氏综合症是最常见的染色体异常疾病之一，大约每700个新生儿中就有一个患有此病。

以下是导致21染色体异常的主要原因：

1. 非整倍体分裂

非整倍体分裂是指在染色体分裂过程中，染色体没有正确地分离。在唐氏综合症中，21号染色体没有正确地分离，导致胚胎细胞中多出一个21号染色体，形成三体性。

2. 父母年龄因素

研究表明，父母年龄较大，特别是母亲年龄超过35岁，患有唐氏综合症的风险会增加。这是因为随着年龄的增长，染色体在分裂过程中出现错误的机会也相应增加。

3. 遗传因素

虽然大多数唐氏综合症病例是由新发生的染色体异常引起的，但约有1%的病例与家族遗传有关。如果家族中有人患有唐氏综合症或其他染色体异常，那么其他家族成员患上这类疾病的风险也会增加。

4. 环境因素

目前尚无确切证据表明环境因素会导致唐氏综合症。一些研究指出，孕妇在怀孕期间接触有害物质，如射线、化学物质等，可能会增加胎儿染色体异常的风险。