一、染色体异常的基本概念

染色体异常是指染色体数目或结构发生改变，导致遗传信息传递异常。这种异常可能来源于父母遗传，也可能在胚胎发育过程中自发产生。

二、夫妻染色体异常的几率

1. 染色体数目异常：夫妻双方染色体数目异常的几率相对较低，一般在1%左右。其中，最常见的数目异常为21号染色体三体，即唐氏综合症。

2. 染色体结构异常：夫妻双方染色体结构异常的几率较高，约为3-5%。结构异常包括易位、倒位、缺失和重复等。

三、影响染色体异常的因素

1. 年龄：随着年龄的增长，染色体异常的风险会增加。尤其是女性，35岁以上的孕妇，胎儿染色体异常的风险较高。

2. 环境因素：长期接触有害物质，如射线、化学物质等，可能导致染色体异常。

3. 遗传因素：家族中有染色体异常病史的夫妇，染色体异常的风险较高。

四、如何科学面对染色体异常

1. 孕前检查：备孕期间，夫妻双方应进行染色体检查，了解是否存在染色体异常。

2. 孕期筛查：孕期进行染色体筛查，如唐氏筛查、无创DNA检测等，以发现胎儿染色体异常。

3. 产前诊断：对于高风险孕妇，如年龄较大、家族有染色体异常病史等，建议进行产前诊断，以明确胎儿染色体情况。