一、非整倍体异常

非整倍体异常是指染色体数目不是正常整倍数的异常现象，主要包括以下几种：

1. 缺失（Monosomy）

缺失是指某一对同源染色体中缺少一条，常见的如21号染色体缺失导致的唐氏综合症。

2. 三体（Trisomy）

三体是指某一对同源染色体中多出一条，如21号染色体三体导致的唐氏综合症。

3. 四体（Tetrasomy）

四体是指某一对同源染色体中多出两条，这种情况较为罕见。

二、整倍体异常

整倍体异常是指染色体数目为正常整倍数的倍数，常见的有以下几种：

1. 嵌合体（Mosaicism）

嵌合体是指在同一生物体内，存在两种或两种以上不同染色体数目的细胞。这种异常可能是由于胚胎发育过程中的染色体不分离导致的。

2. 多倍体（Polyploidy）

多倍体是指染色体数目为正常整倍数的倍数，如二倍体（diploid）、四倍体（tetraploid）等。多倍体现象在植物中较为常见，而在动物中较为罕见。

三、染色体结构异常

染色体结构异常是指染色体上的基因排列顺序发生改变，常见的有以下几种：

1. 易位（Translocation）

易位是指染色体上的两个或两个以上片段互换位置，可能导致某些基因功能的改变。

2. 倒位（Inversion）

倒位是指染色体上的某一段基因序列发生180度翻转，可能导致基因功能的改变。

3. 缺失与重复（Deletion and Duplication）

缺失与重复是指染色体上的某一段基因序列丢失或重复，可能导致基因功能的丧失或增强。