染色体异常是指染色体数目或结构发生异常，这可能导致胚胎发育异常。以下是导致怀孕两次染色体异常的几个主要原因：

1. 遗传因素：家族遗传史中存在染色体异常，如家族中有染色体疾病患者，可能导致怀孕时染色体异常。

2. 环境因素：接触有害物质，如射线、化学物质等，可能导致染色体异常。

3. 年龄因素：随着年龄的增长，染色体异常的风险增加。

怀孕两次染色体异常的影响

染色体异常可能导致以下几种影响：

1. 自然流产：染色体异常的胚胎往往无法正常发育，导致自然流产。

2. 胎儿发育异常：染色体异常可能导致胎儿发育迟缓，甚至出现严重出生缺陷。

3. 孕妇并发症：染色体异常可能增加孕妇并发症的风险，如妊娠高血压、糖尿病等。

应对怀孕两次染色体异常的措施

针对怀孕两次染色体异常的情况，以下是一些建议的应对措施：

1. 遗传咨询：在备孕前，进行遗传咨询，了解家族遗传史，评估染色体异常风险。

2. 预防措施：避免接触有害物质，保持良好的生活习惯，预防染色体异常。

3. 产前诊断：在怀孕早期进行产前诊断，如羊水穿刺、无创DNA检测等，了解胚胎染色体情况。

4. 胎儿监测：定期进行胎儿监测，关注胎儿发育情况，及时发现并处理问题。