染色体异常怀孕可能会表现出以下症状：

1. 出生缺陷

染色体异常可能导致胎儿出现明显的出生缺陷，如面部畸形、心脏异常等。

2. 生长迟缓

染色体异常的胎儿可能会出现生长发育迟缓，体重不足或身高不达标。

3. 神经系统问题

染色体异常可能影响胎儿的中枢神经系统发育，导致智力障碍或其他神经系统疾病。

染色体异常怀孕的检测方法

为了早期发现染色体异常，以下检测方法可供参考：

1. 孕早期唐氏筛查

通过血液检测，评估胎儿患唐氏综合症等染色体异常的风险。

2. 羊水穿刺

通过羊水穿刺获取胎儿细胞，进行染色体核型分析，以确定是否存在染色体异常。

3. 胎儿超声检查

通过超声检查观察胎儿发育情况，发现可能存在的染色体异常。

应对染色体异常怀孕的策略

一旦发现染色体异常，以下策略可供参考：

1. 遗传咨询

与遗传咨询师沟通，了解染色体异常对胎儿的影响以及可能的后果。

2. 产前诊断

通过产前诊断，进一步确认染色体的具体异常情况，为后续治疗提供依据。

3. 综合治疗

针对染色体异常导致的出生缺陷或疾病，采取综合治疗措施，包括药物治疗、康复训练等。