胚胎染色体异常是指胚胎细胞中的染色体数目或结构发生异常，这可能导致胚胎发育不良或终止。染色体异常通常分为两大类：数目异常和结构异常。

1. 数目异常

数目异常包括多倍体和非整倍体。多倍体指的是胚胎细胞中染色体数目超过正常值，如三倍体、四倍体等。非整倍体则是指染色体数目比正常值多或少一条，如21三体（唐氏综合症）。

2. 结构异常

结构异常包括易位、缺失、重复和倒位等。这些异常可能导致染色体上的基因丢失或重复，从而影响胚胎的正常发育。

二、胚胎染色体异常与胎停育的关系

胎停育是指胚胎在发育过程中停止生长，最终导致妊娠失败。胚胎染色体异常是胎停育的常见原因之一。染色体异常的胚胎往往无法正常发育，导致胎停育的发生。

三、应对策略

面对胚胎染色体异常导致的胎停育，以下几种应对策略可供参考：

1. 遗传咨询与筛查

对于有胎停育史的高风险人群，进行遗传咨询和染色体筛查是非常重要的。这有助于了解夫妻双方的染色体状况，为后续治疗提供依据。

2. 早期诊断与干预

通过早期诊断技术，如绒毛染色体检查、羊水穿刺等，可以及时发现胚胎染色体异常。一旦确诊，及时采取干预措施，如药物治疗、手术干预等，以提高妊娠成功率。

3. 生活方式的调整

保持良好的生活习惯，如戒烟戒酒、合理饮食、适当运动等，有助于降低胚胎染色体异常的风险。