染色体异常遗传病是指由于染色体结构或数目异常所引起的一类遗传性疾病。这类疾病具有以下特点：

1. 多样性

染色体异常遗传病种类繁多，包括常染色体病和性染色体病两大类。常见的常染色体病有唐氏综合症、帕陶综合症等，而性染色体病包括克氏综合症、特纳综合症等。

2. 遗传性

染色体异常遗传病通常具有遗传性，患者可能会将异常染色体遗传给下一代。并非所有染色体异常都会导致疾病，有些异常可能是无害的。

3. 临床表现复杂

染色体异常遗传病的临床表现多种多样，包括生长发育迟缓、智力障碍、面部畸形、生殖系统异常等。由于染色体异常可能影响多个器官和系统，使得疾病的诊断和治疗相对复杂。

4. 早期发现和诊断的重要性

早期发现和诊断染色体异常遗传病对于患者的治疗和预后具有重要意义。通过羊水穿刺、染色体核型分析等方法，可以在胎儿时期发现染色体异常，从而为出生后的治疗提供依据。

5. 治疗方法有限

目前，针对染色体异常遗传病的治疗方法相对有限，主要是对症治疗和康复训练。在一些情况下，基因治疗和干细胞移植等新技术可能为患者带来希望。